WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
澳门金沙国际
当前位置:首页 > 澳门金沙国际

澳门金沙国际:成骨不全症是一种遗传性结缔组织病

时间:2020/1/4 17:13:19   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:据了解,成骨不全是一种遗传性结缔组织疾病,也称为“瓷娃娃”病,可视为儿童骨质疏松症。患者通常身材矮小,伴有肌肉无力、牙齿发育不良、巩膜发蓝、脊柱侧凸等症状。另一个坐在轮椅上的9岁孩子叫紫阳,患有进行性肌营养不良症。紫阳的母亲告诉《华夏时报》记者,当她6岁的时候,紫阳开始频繁摔倒,...
    据了解,成骨不全是一种遗传性结缔组织疾病,也称为“瓷娃娃”病,可视为儿童骨质疏松症。患者通常身材矮小,伴有肌肉无力、牙齿发育不良、巩膜发蓝、脊柱侧凸等症状。

另一个坐在轮椅上的9岁孩子叫紫阳,患有进行性肌营养不良症。紫阳的母亲告诉《华夏时报》记者,当她6岁的时候,紫阳开始频繁摔倒,经常是黑蓝色的眼睛,然后她就不能走路了。

DMD的临床表现为缓慢进行性肌肉萎缩、重症肌无力和不同程度的运动障碍。患有糖尿病的儿童通常在八岁或九岁时与正常儿童一样,但他们在糖尿病发作后很快会失去行动能力。“这种疾病使健康的孩子一点一点失去健康,逐渐发展成轮椅,给父母和孩子带来巨大的痛苦。”紫阳的母亲说。

桓仁和紫阳有一个共同的名字——罕见的病人。罕见疾病是指发病率很低的一种疾病。这些疾病通常严重致残、致畸甚至危及生命,是人类医学面临的最大挑战之一。

罕见的疾病并不“罕见”。尽管每种疾病的患者人数不是很大,但他们已经成为一个庞大的群体。他们的诊断和治疗已成为难题,他们通常面临着经常误诊、缺乏特定药物和无力承担治疗费用的问题。复旦大学出生缺陷研究中心的数据显示,2016年,中国罕见疾病人口已达1680万,其中只有不到40%可以确诊。平均诊断时间超过5年,诊断费用高达5万元。

相关评论

本类更新

本类推荐

本类排行

本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下 (网站建设中)